Atšķirība starp hemofiliju A un hemofiliju B | Atšķirība Starp | lv.natapa.org

Atšķirība starp hemofiliju A un hemofiliju B




Galvenā atšķirība: A hemofilija un hemofilija ir divi dažādi hemofilijas veidi, ko izraisa attiecīgi VIII un IX koagulācijas faktora trūkums.

Hemofilija ir asiņošanas traucējumi, kas rodas specifiska proteīna trūkuma vai trūkuma dēļ, kas nepieciešams asins recēšanai. Šī trūkuma dēļ persona pēc traumas asiņojas ilgāk. Šis specifiskais proteīns būtībā ir saistīts ar asinsreces faktoru, kas ir virkne asins proteīnu. Cilvēka ķermenis satur 12 recēšanas faktorus, kas veicina recēšanu.

Tie ir numurēti ar romiešu cipariem no I līdz XII. Tā ir reta asiņošanas slimība, kas ietilpst iedzimto traucējumu kategorijā. Hemofilijas biežās pazīmes ir lielas zilumi, ilgāka asiņošana pēc sagriešanas, asiņošana muskuļos un locītavās, spontāna asiņošana utt.

A hemofilija un hemofilija B ir divu veidu hemofilija. A hemofilija ir pazīstama arī kā klasiskā hemofilija, bet B hemofilija dažreiz pazīstama arī kā Ziemassvētku slimība. Galvenā atšķirība starp tām ir tā, ka A hemofilija rodas VIII faktora deficīta dēļ, bet B hemofilija rodas IX faktora deficīta dēļ. X hromosomas satur gēnus abiem šiem faktoriem, tomēr tie nav cieši izvietoti.

Ir svarīgi pieminēt, ka personai, kas cieš no hemofilijas, var būt tikai viens no faktoriem - VIII vai IX faktors. Šo abu faktoru trūkumu nav iespējams ciest kopā. Vīrieši ir vairāk pakļauti šai slimībai salīdzinājumā ar sievietēm. A un B pazīmes un simptomi ir līdzīgi.

Viņi abi ir definēti, izmantojot trīs smaguma pakāpes, kas ir - smagas, mērenas un vieglas. Tie ir vispārēji traucējumi, un līdz ar to perorālie medikamenti nespēj daudz palīdzēt ārstēšanā. Standarta ārstēšana joprojām ir asins pārliešana vai trūkstošo faktoru pierādīšana intravenozi.

Hemofilijas A un B hemofilijas salīdzinājums:

A hemofilija

B hemofilija

Ko izraisa

VIII faktora trūkums

IX faktora trūkums

Zināms arī kā

Klasiskā hemofilija

Ziemassvētku slimība

Bieži gadījumi

Biežāk

Apmēram 5 reizes retāk nekā A hemofilija

Smaga slimība

Visticamāk cieš no smagas slimības

Mazāk iespējams ciest no smagām slimībām

Ārstēšana

Ir sniegts vidējs līdz smags - parasti VIII faktora koncentrāts plazmā

Viegla - desmopresīna uzņemšana

Standarta ārstēšana - regulāra IX faktora pārliešana

Diagnoze

VIII faktora koagulācijas aktivitātes līmeņa pārbaude asinīs

IX faktora aktivitātes līmeņa noteikšana asinīs

Iepriekšējais Raksts

Starpība starp zīmogiem un jūras lauvām

Nākamais Raksts

Starpība starp VTSMX un VTSAX